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《阿達木單抗在非銀屑病炎癥性皮膚病治療中的應用專家共識》要點梳理與解析

2026/3/9 瀏覽次數: 點擊:683

阿達木單抗作為一種抗腫瘤壞死因子 - α(TNF - α)的拮抗劑,近年來在非銀屑病炎癥性皮膚病治療領域備受關注。《阿達木單抗在非銀屑病炎癥性皮膚病治療中的應用專家共識》為臨床醫生提供了重要的指導。本文將對這一共識進行詳細解讀,以幫助臨床醫生更好地理解和應用阿達木單抗治療相關疾病。



一、阿達木單抗作用機制及藥代動力學


(一)

作用機制

阿達木單抗是重組人免疫球蛋白G1(IgG1)單克隆抗體,由1330個氨基酸組成,分子量約為148kDa。它可與跨膜型(tmTNF  - α)和分泌型/游離型(sTNF - α)結合形成穩定絡合物,阻斷TNF - α與受體結合,進而抑制TNF -  α的生物學活性。此外,阿達木單抗還可導致表達TNF -  α的細胞裂解,誘導T細胞和單核細胞凋亡,并通過抗體依賴性細胞介導的細胞毒性(ADCC)和補體依賴性細胞毒性(CDC)作用直接殺傷炎癥細胞。

(二)

藥代動力學

每2周皮下注射20、4080mg阿達木單抗后,其在穩態時的平均血清谷濃度與劑量成近似比例增加,平均終末半衰期約為2周,不同研究的半衰期從10 - 20天不等。單次皮下注射40mg后的平均絕對生物利用度為64%,健康受試者單次皮下注射40mg后,達到最大濃度的平均時間為5.5天,最大血清濃度為(4.7±1.6)mcg/mL,全身清除率約為12mL/h。





二、阿達木單抗在非銀屑病炎癥性皮膚病的應用


(一)

化膿性汗腺炎

化膿性汗腺炎是一種慢性、復發性、毛囊炎癥性皮膚病,治療較為困難。阿達木單抗已被美國FDA及歐盟批準用于治療成人中重度化膿性汗腺炎,歐洲S1級治療化膿性汗腺炎指南和2024年德國皮膚病學會制定的S2k指南也推薦其用于相應患者。

成人患者推薦初始劑量為160mg皮下注射(1 - 2天內給藥),2周后(第15天)再給藥80mg,首劑注射4周后(第29天)開始每周給藥40mg或每2周給藥80mg。對于30kg <體重<60kg的12歲以上青少年,推薦初始劑量為80mg,1周后(第8天)開始每周給藥40mg。第12周后評估療效,若患者無改善,需考慮更換治療方案。臨床中,阿達木單抗還可用于圍手術期,為外科手術創造條件。多項研究表明,阿達木單抗治療化膿性汗腺炎具有良好的療效和安全性。

(二)

壞疽性膿皮病

壞疽性膿皮病是罕見的以疼痛性皮膚潰瘍為特征的慢性炎癥性皮膚病,目前尚無明確的治療指南或共識。阿達木單抗已在日本獲批用于難治性壞疽性膿皮病的治療,2023年日本皮膚病學會發布的指南中其治療推薦等級為A級。


治療方案為推薦初始劑量為160mg皮下注射,2周后(第15天)再給藥80mg,首劑注射后4周開始每周給藥40mg或每2周給藥80mg,治療時間應根據實際情況調整,且減量不宜過快,建議長期維持治療以減少復發。眾多臨床案例顯示,阿達木單抗對壞疽性膿皮病有較好的治療效果,但由于該疾病涉及的病理生理機制以及基礎病背景極為復雜,可能需要與其他藥物聯合使用,目前聯合用藥經驗有限。
(三)

SJS/TEN

SJS/TEN是一種嚴重的皮膚 - 黏膜反應,絕大多數由藥物引起,有較高死亡風險,至今治療方案未達成專家共識。TNF - α在誘導角質形成細胞凋亡過程中發揮重要作用,包括阿達木單抗在內的TNF - α拮抗劑有較高等級的研究支持其對SJS/TEN有效。

阿達木單抗治療SJS/TEN推薦的治療方案為40mg(首劑80mg)單劑量注射,48 - 72h根據病情變化評估是否進一步注射,一般可以注射3 - 5次,每3天注射1次。治療同時需完成適宜的支持和對癥治療,也不拒絕傳統治療。多項研究和病例報告均支持TNF - α拮抗劑治療SJS/TEN的有效性。





三、阿達木單抗治療非銀屑病性皮膚病的安全性與不良反應管理


(一)

治療前評估

原則上治療前應除外活動性結核、肝炎病毒感染、活動性感染、腫瘤等。但對于重癥藥疹中的SJS/TEN患者,由于病情危重,可在篩查相關疾病的同時及時予以阿達木單抗,不建議長時間等待結果后再用。

(二)

治療中監測及不良反應處理

1. 結核:治療可致潛伏結核感染再激活,使結核感染風險增加。治療前應常規進行結核篩查,包括詢問病史、完善胸部CT、結核菌素試驗等,有條件單位建議行細胞斑點試驗或γ干擾素釋放試驗�;顒有苑谓Y核患者應停止應用阿達木單抗;潛伏性結核感染或不能排除潛伏性感染者應進行預防性抗結核治療后再用藥。治療期間需嚴密監測結核相關癥狀體征及進行實驗室檢查。

2.肝炎病毒:可能會增加慢性乙型肝炎病毒(HBV)攜帶者體內病毒的激活。治療前需評估HBV感染情況,活動性感染患者禁用,治療期間建議定期進行肝炎病毒感染評估。非活動性感染者,伴有肝功能異常時不建議應用;HBV攜帶者肝功能正常時,應在�?漆t生協助下決定是否抗病毒治療。

3.活動性感染:治療可增加敗血癥、膿毒癥等感染的發生風險,嚴重感染多見于聯合使用免疫抑制劑或激素時。合并嚴重感染患者,除非搶救使用,應在感染徹底控制后再繼續治療。

4.腫瘤:用藥前及用藥后均需關注有無惡性腫瘤相關病史,排除診斷。對于惡性腫瘤病史患者,需進行多學科診療評估后做出用藥決定。

5. 常見不良反應及處理:注射后常見不良反應包括注射部位反應、感染、過敏反應等。大多數注射部位反應輕微,無需停藥;輕癥感染也無需停藥,但嚴重的機會性感染及肝炎、結核激活等應立即停藥。過敏反應嚴重時,應立即停藥并進行適當治療。其他不良反應如頭痛、骨骼肌肉疼痛等,輕癥可暫不停藥,嚴重時則應考慮停藥。





四、阿達木單抗治療非銀屑病炎癥性皮膚病在特殊人群中的管理


(一)

備孕期、妊娠期和哺乳期

2024年6月歐洲抗風濕聯盟(EULAR)發表更新意見指出,無論男女,在備孕期均可使用阿達木單抗;在整個孕期也均可使用。哺乳期阿達木單抗可少量進入母乳,但嬰兒吸收量很小,因此哺乳期可以考慮使用,繼續使用阿達木單抗應視為與母乳喂養相容。


(二)

圍手術期

通常建議中等風險手術及高風險手術患者末次使用阿達木單抗治療后至少停用2 - 4周才可進行手術,手術后無感染征兆且傷口愈合良好的情況下可以重新啟用。而對于低風險手術患者,阿達木單抗的使用不受影響。


(三)

惡性腫瘤

目前尚沒有明確證據表明阿達木單抗使用可增加惡性腫瘤發生的風險,但考慮到其有導致腫瘤進展的潛在可能,應當在權衡病情利弊的基礎上謹慎使用。對惡性腫瘤已行根治手術5年以上、目前明確無復發和轉移的患者,在全面評估病情后可謹慎使用,聯合其他免疫抑制劑治療時,需密切監測、評估患者腫瘤發生及復發情況。合并有淋巴系統惡性腫瘤的患者不建議使用。


(四)

疫苗接種

使用阿達木單抗治療的患者禁忌接種活疫苗,近3個月內接種過活疫苗的患者禁忌使用阿達木單抗治療,阿達木單抗治療結束后6個月方可接種活疫苗。





五、共識的局限性與展望



本專家共識為阿達木單抗在化膿性汗腺炎、壞疽性膿皮病、SJS/TEN的治療提供了指導意見,但仍有可能存在不全面之處。阿達木單抗在白塞病、Sweet綜合征等其他非銀屑病炎癥性皮膚病中的使用多為個案報告,本共識未作推薦,但臨床醫生可關注和探索。在我國,阿達木單抗治療非銀屑病炎癥性皮膚病屬于標簽外拓展使用,必須符合國家相關法律法規,也必須服從醫師所屬醫療機構的管理。未來需要更多的研究來進一步明確阿達木單抗在這些疾病中的最佳治療方案、安全性以及聯合用藥等問題,為臨床治療提供更有力的支持。 

參考文獻

中國中西醫結合學會皮膚性病專業委員會. 阿達木單抗在非銀屑病炎癥性皮膚病治療中的應用專家共識 [J]. 中國皮膚性病學雜志 ,2025,39(02):119 - 127.




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